...Đại diện Sở Y tế Hà Nội cũng thừa nhận 100% các bà mẹ biết giới tính con mình trước khi sinh. Thế nhưng để phát hiện, xử lý được việc này vô cùng khó. Điều quan trọng là phải quản lý chặt các phòng khám siêu âm thai nhi. Cùng với đó là việc đẩy mạnh công tác...
...giảm nhưng chưa bền vững, còn có đảng viên vi phạm chính sách dân số; tỷ số giới tính khi sinh vẫn ở mức cao; việc thực hiện Đề án “Tầm soát, phát hiện một số tật, bệnh bẩm sinh thông qua sàng lọc trước sinh và sơ sinh” còn chậm, thực hiện lấy máu gót chân trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa Gia...
...phố có 2456 trẻ đã được sàng lọc Thalassemia và sàng lọc tim bẩm sinh cho trên 4700 trẻ tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội. Thực hiện khám sàng lọc và phát hiện sớm trẻ khiếm thính ở 6/10 đơn vị cho 5324 trẻ, phát hiện nghi ngờ 69 trẻ. Sàng lọc trước sinh cho 34.862 bà mẹ mang thai. Để đạt được...
...vong mẹ tại các vùng dân tộc miền núi tăng cao. Năng lực chuyên môn của cán bộ y tế, nhất là y tế cơ sở còn nhiều hạn chế trong việc phân loại, phát hiện nguy cơ, theo dõi, tiên lượng xử trí cấp cứu và hồi sức sản khoa, sơ sinh. Ngoài ra, nhiều trung tâm y tế huyện, xã còn có biểu hiện chủ quan,...
...35.083 trẻ là con thứ 3 trở lên, tăng 135 trẻ so với cùng kỳ năm 2014. Cả nước có 78.890 bà mẹ mang thai thực hiện sàng lọc trước khi sinh nhằm phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh. Đã có 36.072 người được tư vấn và khám sức khỏe tiền hôn nhân,… Hội thảo lần này cũng được nghe báo cáo...
...mục tiêu xuyên suốt của công tác DS-KHHGĐ thành phố năm 2015. Cũng trong năm vừa qua, Chi cục DS-KHHGĐ đã thực hiện tốt đề án “Tầm soát, phát hiện một số tật, bệnh bẩm sinh thông qua sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh” với mục tiêu phát hiện, can thiệp sớm nhằm hạn chế các tật, bệnh...
...năm 2012, diễn ra sáng 2/8 tại Chi cục DS-KHHGĐ Hà Nội. Ngay sau khi Đề án “Nâng cao chất lượng dân số thông qua tuyên truyền vận động, phát hiện và can thiệp sớm tật, bệnh ở thai nhi và sơ sinh” của Hà Nội triển khai từ năm 2007, kết thúc vào năm 2010, Chi cục đã xây dựng kế hoạch và...
...trẻ có bộ phận sinh dục nửa nam nửa nữ) và bệnh thiếu men G6PD (bệnh huyết tán bẩm sinh do hồng cầu bị vỡ gây ra vàng da, thiếu máu). Nếu được phát hiện và điều trị sớm, trẻ sẽ được phát triển bình thường. Chị Nga thở phào: “Nếu sàng lọc mà con không có bệnh gì thì may quá, nhưng nếu có bệnh mà...
...DS-KHHGĐ chủ trì hội thảo Trong năm 2011, trên địa bàn thành phố đã có hơn 100 nghìn Phụ nữ được siêu âm sàng lọc trước sinh, trong đó phát hiện nghi ngờ bất thường là 1.236 trường hợp; đã có 875 trường hợp được gửi lên tuyến trên và có 79 trường hợp chẩn đoán xác định dị tật không thể...
...cung cấp thông tin, tư vấn nâng cao hiểu biết về SKSS/KHHGĐ; khám và điều trị các bệnh nhiễm khuẩn đường sinh sản thường gặp cho 100% đối tượng phát hiện mắc bệnh; tuyên truyền nâng cao nhận thức, chuyển đổi hành vi về chăm sóc SKSS/KHHGĐ, từng bước nâng cao chất lượng dân số và chất lượng cuộc...
Tháng 9/2012, Thanh tra Sở Y tế Hà Nội phối hợp thanh tra, phát hiện và xử lý 1 cơ sở y tế tư nhân vi phạm lựa chọn giới tính thai nhi, với hình thức xử lý là đình chỉ hoạt động, phạt 40 triệu đồng. Đây là một trong những biện pháp quyết liệt mà Hà Nội đã triển khai nhằm góp phần khống chế tốc độ...
Tìm thấy tổng cộng 111 kết quả
Nếu kết quả này không như mong đợi, bạn hãy thử sử dụng công cụ tìm kiếm của Google dưới đây!